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          噻吩類化合物的小常識

          噻吩類化合物的小常識

          發布時間:2020-06-11 16:22:44 打印
              在工業領域中,噻吩產品是很常見的,由于隨著經濟的不斷發展,其產品需要量不斷增加,據了解噻吩類化合物是只含有一個硫原子的五元雜環化合物的基本骨架為噻吩的化合物,噻吩存在于煤焦油和頁巖油內。那么對“噻吩類化合物的小常識”具體是什么,大家了解多少呢?下面就來聽聽行業專家為大家詳細的介紹。
              噻吩較苯更為活潑;有光敏性,光照時發生碳架重排;能與金屬反應;噻吩環上的硫,在阮萊鎳作用下,可以脫去;可以發生取代反應(多在2位);可以氧化開環,不同的氧化劑可以得到不同的產物;可以在 2、5位硝化,生成硝基噻吩;可以鹵化,生成2位單鹵化物、2,5-位的二鹵化物、2,3,5-三鹵化物及四鹵化物;與苯縮合,生成苯并噻吩。
              噻吩環由于硫的非共用電子對與2個碳-碳一起成為6π電子系統,具有芳香族的性質。因此可進行硝化、磺化、鹵化等親電子取代反應。被取代的位置為2-位和5-位。它的親電子取代反應比苯容易得多。例如噻吩在正磷酸等溫和縮合劑的存在下即可發生Friedel-Crafts反應,在α-位引入?;?。
              在硝酸的存在下,將噻吩與碘反應,可以較高的收率制得2-碘噻吩。另外,也可運用Mannich反應容易也制得2-噻吩基甲胺。推薦閱讀:噻吩的性狀及用途是什么
              一般來講,其產品可用于生產各種染料、香料、耐急冷急熱塑料、高活性溶劑、刺激素、殺蟲劑、增亮劑、化妝品和生物活化物質以及維生素、麻醉劑和抗菌素等藥品。噻吩雖可用化學方法合成制取,但成本太高。噻吩主要存在于粗苯預精餾得到的輕苯中。當輕苯加氫精制時,噻吩遭到破壞,當輕苯酸洗精制時,大部分噻吩與不飽和化合物聚合成焦油狀物質, 僅有少量噻吩與硫酸作用生成便于提取的噻吩磺酸, 這就大大地減少了噻吩的產量。
              輕苯酸洗精制時,噻吩與硫酸反應生成噻吩磺酸溶解于廢硫酸中,將廢硫酸澄清,除去焦油狀物質,然后進行水解蒸餾。餾出物經冷凝冷卻和分離,可以得到含噻吩和苯族烴的粗餾油。粗餾油經堿中和至中性或微堿性后,用理論塔板數為30~40的精餾塔進行精餾,得到含噻吩大于90%的噻吩產品。精餾時切取的中間餾分集中后回流入粗餾油。當噻吩全部餾出后,殘液還可以精餾出含間-二甲苯約95%的間-二甲苯產品。
              淄博琛博化工有限公司是一家從事噻吩研發生產的機構,其產品不僅質量上乘,而且應用效果突出,在研發淄博噻吩方面,也有著豐富的經驗,正因如此,深受廣大需求者的好評,才能成為值得信賴的噻吩廠家。




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